Лундберга болезнь

(Lundberg, 1973) – редко встречающаяся генетическая патология с аутосомно-рецессивным типом наследования. Основными признаками заболевания являются: 1. гипергонадотропный гипогонадизм (аменорея, раннее наступление менопаузы); 2 патология скелета; 3. миопатия и 4. выраженное или глубокое умственное недоразвитие. В неврологической сфере выявляются также пирамидные знаки, нарастающие нарушения моторики и речи. Специфического лечения и эффективной профилактики заболевания ныне не существует, носительство анормального рецессивного гена фенотипически никак себя не обнаруживает. Синоним: Синдром Лундберга.